衛部藥輸字第027363號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027363號的成分名稱是brexpiprazole, 處方標示是Each F.C. tablet (93.0mg) contains:, 成分代碼是2816300100, 含量單位是MG.
根據識別碼 2816300100 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816300100 ...) | 成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2816300100 ... ]
根據名稱 衛部藥輸字第027363號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027363號 ...) | 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: brexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N05AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: brexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N05AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027363號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
|