衛部藥輸字第027368號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027368號的成分名稱是brexpiprazole, 處方標示是Each F.C. tablet (93.0mg) contains:, 成分代碼是2816300100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816300100 ...) | 成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: rexpiprazole | 處方標示: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第027368號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027368號 ...) | 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: brexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: BRX 4 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N05AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: brexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: BRX 4 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N05AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
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