衛署藥製字第021630號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第021630號的成分名稱是SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5612002617, 含量描述是(SODIUM BIPHOSPHATE MONOHYDRATE), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第021630號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE)
成分代碼5612002617
含量描述(SODIUM BIPHOSPHATE MONOHYDRATE)
含量0.8300
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第021630號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE)

成分代碼

5612002617

含量描述

(SODIUM BIPHOSPHATE MONOHYDRATE)

含量

0.8300

含量單位

MG

根據識別碼 5612002617 找到的相關資料

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衛署藥製字第048831號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048873號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第029331號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第029332號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第039252號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第032255號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 276.0 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第021629號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: (BI) (SODIUM BIPHOSPHATE MONOHYDRATE) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第036984號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048831號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048873號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第029331號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第029332號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第039252號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第032255號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 276.0 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第021629號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: (BI) (SODIUM BIPHOSPHATE MONOHYDRATE) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第036984號

成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002617 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

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"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEXTROSE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRAT... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色~淡黃色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號

@ 藥品仿單或外盒資料集

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第021630號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEXTROSE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRAT... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色~淡黃色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"大塚"台大二號注射液

英文品名: TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號

@ 藥品仿單或外盒資料集

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021630號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第021630號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第021630號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031090號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第009095號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第022471號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016550號

成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004204號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020981號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031090號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第009095號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第022471號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016550號

成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004204號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020981號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

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