內衛藥製字第016582號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥製字第016582號的成分名稱是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是2808600900, 含量描述是38, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808600900 ...) | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 166 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 127.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH PACK(1G) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH PACK(1G) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥製字第016582號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第016582號 ...) | 英文品名: HONJEI GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HONJEI GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HONJEI GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HONJEI GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
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