衛部藥輸字第026620號
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許可證字號衛部藥輸字第026620號的成分名稱是pasireotide pamoate, 處方標示是Each vial contains: (powder), 成分代碼是6828001920, 含量描述是(eq. to pasireotide......40MG), 含量單位是MG.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 6828001920 ...) | 成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial of powder for suspension for injection contains: | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (as equivalent to pasireotide......10 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial of powder for suspension for injection contains: | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (as equivalent to pasireotide......30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......60MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial of powder for suspension for injection contains: | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (as equivalent to pasireotide......10 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial of powder for suspension for injection contains: | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (as equivalent to pasireotide......30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......60MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: pasireotide pamoate | 處方標示: Each vial contains: (powder) | 成分代碼: 6828001920 | 含量描述: (eq. to pasireotide......20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026620號 ...) | 英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: Sandoz GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: pasireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: pasireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
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