衛部藥輸字第026694號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026694號的成分名稱是OXYCODONE HCL, 處方標示是PER UNIT DOSE, 成分代碼是2808800710, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808800710 ...) | 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026694號 ...) | 英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;OXYCODONE HCL | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;OXYCODONE HCL | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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