衛部藥輸字第026587號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026587號的成分名稱是Tapentadol hydrochloride, 成分代碼是2808202710, 含量描述是(eq to Tapentadol......250MG), 含量單位是MG.
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| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......200MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......200MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026587號 ...) | 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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