許可證字號衛署藥製字第032707號的成分名稱是NITROFURAZONE, 成分代碼是8404602700, 含量描述是98.0-102.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032707號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NITROFURAZONE |
| 成分代碼 | 8404602700 |
| 含量描述 | 98.0-102.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥製字第032707號 |
處方標示(空) |
成分名稱NITROFURAZONE |
成分代碼8404602700 |
含量描述98.0-102.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第009712號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009713號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040227號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012944號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 22.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014768號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004085號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.220 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004087號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.00269 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004088號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.006 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009712號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009713號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040227號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012944號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 22.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014768號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004085號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.220 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004087號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.00269 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004088號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.006 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
乃託/喃酮（耐挫敷隆） | 英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃託/喃酮（耐挫敷隆） | 英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
乃託/喃酮（耐挫敷隆）英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃託/喃酮（耐挫敷隆）英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |