衛署藥製字第032739號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第032739號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是4012000360, 含量描述是0.146, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第032739號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS
成分代碼4012000360
含量描述0.146
含量0.1460
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第032739號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS

成分代碼

4012000360

含量描述

0.146

含量

0.1460

含量單位

MG

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衛署藥製字第037897號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 6.95 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057189號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057129號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: (CaCl2) | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第017061號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS (PART II): | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 3.85 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第017084號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS (PART II): | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 3.85 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010888號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 0.22 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第037897號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 6.95 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057189號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057129號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: (CaCl2) | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第017061號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS (PART II): | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 3.85 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第017084號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS (PART II): | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 3.85 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010888號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: 0.22 | 含量單位: MG

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"杏輝"欣露人工唾液

英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"欣露人工唾液

英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25

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MINERAL SUPPLEMENTS

代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium chloride

代碼: A12AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

potassium chloride

代碼: A12BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium chloride

代碼: A12CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium chloride

代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Potassium

代碼: A12BA | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"杏輝"欣露人工唾液

英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"欣露人工唾液

英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

MINERAL SUPPLEMENTS

代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium chloride

代碼: A12AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

potassium chloride

代碼: A12BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium chloride

代碼: A12CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium chloride

代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Potassium

代碼: A12BA | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與衛署藥製字第032739號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第029575號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第031945號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

衛署藥製字第024170號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015124號

成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署菌疫製字第000055號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V)

衛署藥輸字第024144號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

衛署藥輸字第007247號

成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第019431號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042877號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027556號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008191號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

內衛藥輸字第005649號

成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023887號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029575號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第031945號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

衛署藥製字第024170號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015124號

成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署菌疫製字第000055號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V)

衛署藥輸字第024144號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

衛署藥輸字第007247號

成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第019431號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042877號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027556號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008191號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

內衛藥輸字第005649號

成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023887號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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