衛署藥輸字第018759號
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許可證字號衛署藥輸字第018759號的成分名稱是HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5236001210, 含量描述是29.2, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第018759號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
成分代碼	5236001210
含量描述	29.2
含量	29.2000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第018759號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )

成分代碼

5236001210

含量描述

29.2

含量

29.2000

含量單位

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衛署藥輸字第020069號	成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5236001210 \| 含量描述: 14 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027112號	成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 5236001210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021345號

成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 29.2 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第012221號

成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第019910號

成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH 2ML VIAL CONTAIONS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第013166號

成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 14 | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第027112號

成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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人工玻璃體	英文品名: VISCOAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/13 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2001/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第018759號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000300 \| 含量描述: 37 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
人工玻璃體	英文品名: VISCOAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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衛署藥輸字第018759號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 37 | 含量單位: MG

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人工玻璃體

英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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