許可證字號衛署藥輸字第018782號的成分名稱是TAMOXIFEN CITRATE, 處方標示是:USP XXII, 成分代碼是1010000410, 含量描述是99.0-101.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018782號 |
| 處方標示 | :USP XXII |
| 成分名稱 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 成分代碼 | 1010000410 |
| 含量描述 | 99.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第018782號 |
處方標示:USP XXII |
成分名稱TAMOXIFEN CITRATE |
成分代碼1010000410 |
含量描述99.0-101.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第044672號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015880號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021229號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 30.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021230號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH RABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019518號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019244號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020858號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019973號 | 成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044672號成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015880號成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第021230號成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: EACH RABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019518號成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第019973號成分名稱: TAMOXIFEN CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 1010000410 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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檸檬酸坦模司芬 | 英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸坦模司芬 | 英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
檸檬酸坦模司芬英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸坦模司芬英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥輸字第005618號 | 成分名稱: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500212 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第001034號 | 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024885號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016399號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號 | 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005618號成分名稱: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500212 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第001034號成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024885號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016399號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |