許可證字號衛署藥製字第036691號的成分名稱是CIMETIDINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5640000500, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036691號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036691號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CIMETIDINE |
成分代碼5640000500 |
含量描述20 |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041835號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041929號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023391號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023392號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048631號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050124號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057735號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037841號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH F.C. CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041835號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041929號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023391號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023392號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048631號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050124號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057735號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037841號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH F.C. CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第036691號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定）英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定）英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定）英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第036691號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定）英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |