許可證字號衛署菌疫輸字第000702號的成分名稱是PERTUSSIS TOXOID, 處方標示是Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains:, 成分代碼是8004001620, 含量單位是ug.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000702號 |
| 處方標示 | Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: |
| 成分名稱 | PERTUSSIS TOXOID |
| 成分代碼 | 8004001620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | ug |
許可證字號衛署菌疫輸字第000702號 |
處方標示Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: |
成分名稱PERTUSSIS TOXOID |
成分代碼8004001620 |
含量描述(空) |
含量25.0000 |
含量單位ug |
衛部菌疫輸字第000976號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000748號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000751號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000797號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000821號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000840號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose(0.5ml)contains： | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000748號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000751號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000797號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000821號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000840號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose(0.5ml)contains： | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;PERTACTIN;;DIPHTH... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色懸浮液盛放於附針頭之10cm預充填注射針筒及裝有白色粉末4公分高玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
haemophilus influenzae B, combinations with pertussis and toxoids | 代碼: J07AG52 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
haemophilus influenzae B, combinations with toxoids | 代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Pertussis vaccines | 代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 適應症: 針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;PERTACTIN;;DIPHTH... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV + HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色懸浮液盛放於附針頭之10cm預充填注射針筒及裝有白色粉末4公分高玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
haemophilus influenzae B, combinations with pertussis and toxoids代碼: J07AG52 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
haemophilus influenzae B, combinations with toxoids代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Pertussis vaccines代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |