許可證字號衛署菌疫輸字第000717號的成分名稱是HUMAN THROMBIN, 成分代碼是2012101103, 含量描述是(400-600), 含量單位是I.U..
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000717號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | HUMAN THROMBIN |
| 成分代碼 | 2012101103 |
| 含量描述 | (400-600) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | I.U. |
許可證字號衛署菌疫輸字第000717號 |
處方標示(空) |
成分名稱HUMAN THROMBIN |
成分代碼2012101103 |
含量描述(400-600) |
含量(空) |
含量單位I.U. |
衛部菌疫輸字第001097號 | 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000769號 | 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000902號 | 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: 3.2-5.0 | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000910號 | 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each mL of solution contains: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: 800-1200 | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001191號 | 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each ml of solutions contains: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001097號成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000769號成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000902號成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: 3.2-5.0 | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000910號成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each mL of solution contains: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: 800-1200 | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001191號成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each ml of solutions contains: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組 | 英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FIBRINOGEN HU... | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組 | 英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;HUMAN THROMBIN;;CALCIUM... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other systemic hemostatics | 代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fibrinogen, human | 代碼: B02BB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor XIII | 代碼: B02BD07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aprotinin | 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
thrombin | 代碼: B02BC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FIBRINOGEN HU... | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;HUMAN THROMBIN;;CALCIUM... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other systemic hemostatics代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fibrinogen, human代碼: B02BB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor XIII代碼: B02BD07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aprotinin代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
thrombin代碼: B02BC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |