許可證字號衛署菌疫輸字第000748號的成分名稱是INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II, 處方標示是EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS:, 成分代碼是8012002202, 含量單位是DU.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000748號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II |
| 成分代碼 | 8012002202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.0000 |
| 含量單位 | DU |
許可證字號衛署菌疫輸字第000748號 |
處方標示EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
成分名稱INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II |
成分代碼8012002202 |
含量描述(空) |
含量8.0000 |
含量單位DU |
衛部菌疫輸字第000976號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000998號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001014號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000821號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000912號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: D-antigen units | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000415號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000368號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000998號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001014號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000821號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000912號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: D-antigen units | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000415號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000368號成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTIN... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED P... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗) | 英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000748號 | CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus | 代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid | 代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTIN... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED P... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000748號CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |