許可證字號衛署菌疫輸字第000797號的成分名稱是PERTUSSIS TOXOID, 處方標示是EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G, 成分代碼是8004001620, 含量單位是ug.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000797號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G |
| 成分名稱 | PERTUSSIS TOXOID |
| 成分代碼 | 8004001620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | ug |
許可證字號衛署菌疫輸字第000797號 |
處方標示EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G |
成分名稱PERTUSSIS TOXOID |
成分代碼8004001620 |
含量描述(空) |
含量25.0000 |
含量單位ug |
衛部菌疫輸字第000976號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000702號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000748號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000751號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000821號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000840號 | 成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose(0.5ml)contains： | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000702號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000748號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000751號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000821號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000840號成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose(0.5ml)contains： | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬰護寧六合一疫苗 | 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
嬰護寧六合一疫苗 | 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;CONJUGATED O... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
嬰護寧六合一疫苗 | 英文品名: INFANRIX HEXA | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嬰護寧六合一疫苗 | 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 混濁白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁白色懸浮液盛放於附有針頭10cm的預注射針筒及裝有粉末的5公分高玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B | 代碼: J07CA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid | 代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
haemophilus influenzae B, combinations with toxoids | 代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
嬰護寧六合一疫苗英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
嬰護寧六合一疫苗英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;CONJUGATED O... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
嬰護寧六合一疫苗英文品名: INFANRIX HEXA | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嬰護寧六合一疫苗英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 混濁白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁白色懸浮液盛放於附有針頭10cm的預注射針筒及裝有粉末的5公分高玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B代碼: J07CA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
haemophilus influenzae B, combinations with toxoids代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號 | 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |