內衛藥輸字第002361號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥輸字第002361號的成分名稱是4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是0812202500, 含量描述是0.1, 含量單位是GM.
根據識別碼 0812202500 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 0812202500 ...) | 成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812202500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0812202500 ... ]
根據名稱 內衛藥輸字第002361號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第002361號 ...) | 英文品名: JADIT DUSTING POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、指甲癬、皮膚之真菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: JADIT DUSTING POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002361號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: JADIT DUSTING POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、指甲癬、皮膚之真菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE* | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JADIT DUSTING POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002361號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥輸字第002361號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
|