許可證字號衛署藥輸字第014533號的成分名稱是METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE, 處方標示是EACH 0.5ML CONTAINS:, 成分代碼是6804001311, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014533號 |
| 處方標示 | EACH 0.5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001311 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第014533號 |
處方標示EACH 0.5ML CONTAINS: |
成分名稱METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE |
成分代碼6804001311 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第020918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024284號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: (MICRONIZED) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024321號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: (MICRONIZED) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003631號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013373號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015676號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008210號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020850號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024284號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: (MICRONIZED) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024321號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: (MICRONIZED) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003631號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013373號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015676號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008210號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020850號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001311 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐巴生結晶性懸濁液注射劑 | 英文品名: URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
歐巴生結晶性懸濁液注射劑 | 英文品名: URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐巴生結晶性懸濁液注射劑英文品名: URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
歐巴生結晶性懸濁液注射劑英文品名: URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |