許可證字號衛署藥製字第000472號的成分名稱是DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是0812609715, 含量描述是500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000472號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 0812609715 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第000472號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
成分代碼0812609715 |
含量描述500 |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第008510號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (275MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011002號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006412號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 330 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006414號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 165 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009240號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (138.9MG) 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009241號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (69.45MG) 62.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000169號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000170號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008510號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (275MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011002號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006412號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 330 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006414號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 165 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009240號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (138.9MG) 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009241號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (69.45MG) 62.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000169號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000170號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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立克西林膠囊５００公絲 | 英文品名: DICLOCIL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
dicloxacillin | 代碼: J01CF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗青黴素?青黴素類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicillins | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
立克西林膠囊５００公絲 | 英文品名: DICLOCIL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立克西林膠囊５００公絲英文品名: DICLOCIL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
dicloxacillin代碼: J01CF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗青黴素?青黴素類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicillins | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
立克西林膠囊５００公絲英文品名: DICLOCIL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000472號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |