衛署藥製字第039852號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛署藥製字第039852號 的成分名稱是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) , 處方標示是EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: , 成分代碼是2808200400 , 含量描述是0.4 , 含量單位是GM .
根據識別碼 2808200400 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808200400 ...)成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第039852號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039852號 ...)英文品名: REUKERN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...
@ 藥品CCC號列資料集 代碼: N02BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
英文品名: REUKERN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...
@ 藥品CCC號列資料集 代碼: N02BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
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成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG
成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT)
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG
成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG
成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT)
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG
成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM
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