衛署藥輸字第024481號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024481號的成分名稱是PARICALCITOL, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是8818001000, 含量描述是(USP), 含量單位是MCG.

許可證字號衛署藥輸字第024481號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱PARICALCITOL
成分代碼8818001000
含量描述(USP)
含量1.0000
含量單位MCG

許可證字號

衛署藥輸字第024481號

處方標示

Each capsule contains:

成分名稱

PARICALCITOL

成分代碼

8818001000

含量描述

(USP)

含量

1.0000

含量單位

MCG

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衛署藥輸字第024374號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛部藥製字第058836號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥製字第058963號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024440號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: USP | 含量單位: MCG

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衛署藥輸字第024441號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contain: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: USP | 含量單位: MCG

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衛部藥製字第058254號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第028455號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024374號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛部藥製字第058836號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥製字第058963號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024440號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: USP | 含量單位: MCG

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衛署藥輸字第024441號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contain: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: USP | 含量單位: MCG

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衛部藥製字第058254號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第028455號

成分名稱: PARICALCITOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8818001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARICALCITOL | 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARICALCITOL | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

paricalcitol

代碼: H05BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號

@ 藥品仿單或外盒資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARICALCITOL | 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARICALCITOL | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

paricalcitol

代碼: H05BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥輸字第024481號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009262號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034524號

成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第016397號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009262號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034524號

成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第016397號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

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