許可證字號衛署藥輸字第020804號的成分名稱是MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE), 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012071550, 含量描述是5.08, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020804號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) |
| 成分代碼 | 4012071550 |
| 含量描述 | 5.08 |
| 含量 | 5.0800 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第020804號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) |
成分代碼4012071550 |
含量描述5.08 |
含量5.0800 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041878號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057189號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057129號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: (MgCl2 6H2O) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054641號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043260號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 3.76 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022454號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: PARTII | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019336號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 1000ML CONCENTRATE CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020803號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057189號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057129號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: (MgCl2 6H2O) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054641號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043260號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 3.76 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022454號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: PARTII | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019336號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 1000ML CONCENTRATE CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020803號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROU... | 製造商名稱: BAXTER TRAVENOL LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020804號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 3.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020804號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 538.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020804號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020804號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 18.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROU... | 製造商名稱: BAXTER TRAVENOL LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020804號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: 3.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020804號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 538.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020804號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020804號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 18.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
含３．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |