衛署藥製字第011209號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第011209號的成分名稱是CLOFIBRATE ALUMINIUM, 處方標示是EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS:, 成分代碼是2406000410, 含量描述是eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2406000410 ...) | 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 96.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 360 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CEPSULE COTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 96.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CEPSULE COTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011209號 ...) | 英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALUBRATE CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
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