許可證字號衛署藥輸字第020015號的成分名稱是THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE), 處方標示是:USPXXII, 成分代碼是8404603900, 含量描述是97.0-101.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020015號 |
| 處方標示 | :USPXXII |
| 成分名稱 | THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) |
| 成分代碼 | 8404603900 |
| 含量描述 | 97.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第020015號 |
處方標示:USPXXII |
成分名稱THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) |
成分代碼8404603900 |
含量描述97.0-101.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第001039號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000048號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: (SOLUTION)0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000053號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000056號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000057號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012822號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029014號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001039號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000048號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: (SOLUTION)0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000053號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000056號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000057號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012822號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029014號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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吉美羅沙 | 英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
thiomersal | 代碼: D08AK06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他局部抗感染劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
吉美羅沙 | 英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第020015號 | CCC號列一: 29310030004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
吉美羅沙英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
thiomersal代碼: D08AK06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他局部抗感染劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
吉美羅沙英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第020015號CCC號列一: 29310030004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |