許可證字號衛署藥輸字第021057號的成分名稱是NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是EACH 1ML CONTAINS:, 成分代碼是1212002020, 含量描述是0.024, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021057號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 1212002020 |
| 含量描述 | 0.024 |
| 含量 | 0.0240 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第021057號 |
處方標示EACH 1ML CONTAINS: |
成分名稱NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼1212002020 |
含量描述0.024 |
含量0.0240 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第021056號 | 成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021056號成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 1212002020 ... ]
熱利士得新艾斯注射劑 | 英文品名: XYLESTESIN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SULFITE;;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE HCL;;LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
lidocaine, combinations | 代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
epinephrine | 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
norepinephrine | 代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第021057號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021057號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 0.024 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
熱利士得新艾斯注射劑英文品名: XYLESTESIN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SULFITE;;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE HCL;;LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
lidocaine, combinations代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
epinephrine代碼: C01CA24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
norepinephrine代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
局部麻醉劑英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第021057號成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021057號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 0.024 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第021057號 ... ]
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |