衛署藥輸字第017915號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第017915號的成分名稱是BARIUM SULFATE, 成分代碼是3668000200, 含量描述是97.5-100.5, 含量單位是%.
根據識別碼 3668000200 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 3668000200 ...) | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 97.98 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第017915號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017915號 ...) | 英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官X光診斷用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V08BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 28332700008 | CCC號列一說明: Sulphates of barium 鋇之硫酸鹽 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官X光診斷用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V08BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 28332700008 | CCC號列一說明: Sulphates of barium 鋇之硫酸鹽 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
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