衛署藥製字第004166號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第004166號的成分名稱是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000640, 含量描述是1, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804000640 ...) | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004166號 ...) | 英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
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