許可證字號衛署藥製字第037352號的成分名稱是HALOPERIDOL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2816100300, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037352號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第037352號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱HALOPERIDOL |
成分代碼2816100300 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009950號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020347號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: ECAH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020371號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020965號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018086號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018087號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009987號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET (195.64MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009950號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020347號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: ECAH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020371號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020965號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018086號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018087號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009987號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET (195.64MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度） | 英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度） | 英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度） | 英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第037352號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
haloperidol | 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
haloperidol | 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度） | 英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.45 厚2.8mm | 標註一: 一面印有KOJAR @ 藥品外觀資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度）英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度）英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度）英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第037352號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
haloperidol代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
haloperidol代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"國嘉"和寧錠0.5毫克（哈泊度）英文品名: HOPAN TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑6.45 厚2.8mm | 標註一: 一面印有KOJAR @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061508號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號 | 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號 | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第005296號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號 | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號 | 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061508號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第005296號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |