許可證字號衛署菌疫製字第R00001號的成分名稱是SERUM, ANTI-HAV, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8082001400.
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第R00001號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | SERUM, ANTI-HAV |
| 成分代碼 | 8082001400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫製字第R00001號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱SERUM, ANTI-HAV |
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衛署菌疫製字第000061號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000241號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000061號成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普生安肝碘１２５Ａ | 英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法、測定Ａ型肝炎抗體ＡＮＴＩ－ＨＡＶ | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS A, ANTIGEN;;SERUM, ANTI-HAV;;HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普生安肝碘１２５Ａ | 英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普生安肝碘１２５Ａ英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法、測定Ａ型肝炎抗體ＡＮＴＩ－ＨＡＶ | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS A, ANTIGEN;;SERUM, ANTI-HAV;;HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普生安肝碘１２５Ａ英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |