許可證字號衛署菌疫製字第R00009號的成分名稱是SERUM, HBEAG, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8082000800.
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第R00009號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | SERUM, HBEAG |
| 成分代碼 | 8082000800 |
| 含量描述 | (空) |
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許可證字號衛署菌疫製字第R00009號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱SERUM, HBEAG |
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衛署菌疫製字第000029號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000030號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000037號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000038號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000046號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000047號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000058號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000063號 | 成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: (WITH-HBS-AG) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000029號成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000030號成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000038號成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000047號成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000058號成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000063號成分名稱: SERUM, HBEAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000800 | 含量描述: (WITH-HBS-AG) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普生益肝碘１２５Ｂ | 英文品名: ELDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）或Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125;;SERUM, HBEAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第R00009號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00009號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125 | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00009號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普生益肝碘１２５Ｂ | 英文品名: ELDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普生益肝碘１２５Ｂ英文品名: ELDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）或Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125;;SERUM, HBEAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第R00009號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00009號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125 | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00009號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普生益肝碘１２５Ｂ英文品名: ELDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |