許可證字號衛署菌疫輸字第000016號的成分名稱是ANTIPERTUSSIS VACCINE, 處方標示是EACH 0.5ML CONTAINS:, 成分代碼是8012001700, 含量描述是2, 含量單位是PRT-U (PROTECTIVE UNIT).
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000016號 |
| 處方標示 | EACH 0.5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIPERTUSSIS VACCINE |
| 成分代碼 | 8012001700 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | PRT-U (PROTECTIVE UNIT) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000016號 |
處方標示EACH 0.5ML CONTAINS: |
成分名稱ANTIPERTUSSIS VACCINE |
成分代碼8012001700 |
含量描述2 |
含量2.0000 |
含量單位PRT-U (PROTECTIVE UNIT) |
衛署菌疫輸字第000288號 | 成分名稱: ANTIPERTUSSIS VACCINE | 處方標示: EACH VIAL(0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012001700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000391號 | 成分名稱: ANTIPERTUSSIS VACCINE | 處方標示: EACH VIAL(0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012001700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000288號成分名稱: ANTIPERTUSSIS VACCINE | 處方標示: EACH VIAL(0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012001700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000391號成分名稱: ANTIPERTUSSIS VACCINE | 處方標示: EACH VIAL(0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012001700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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蘭德三合疫苗 | 英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘭德三合疫苗 | 英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號 | CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號 | 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 4 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蘭德三合疫苗英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘭德三合疫苗英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 4 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第041943號 | 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |