許可證字號衛署藥輸字第018937號的成分名稱是CEFOTAXIME SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812302210, 含量描述是1.0 (1.048), 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018937號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 成分代碼 | 0812302210 |
| 含量描述 | 1.0 (1.048) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第018937號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOTAXIME SODIUM |
成分代碼0812302210 |
含量描述1.0 (1.048) |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥輸字第011893號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: :90-110% | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007995號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000161號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022318號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 524 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022320號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 2096 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020810號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011893號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: :90-110% | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007995號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000161號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022318號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 524 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022320號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 2096 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020810號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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使特寧肌肉注射劑１公克 | 英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE WITH SOLVENT CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE WITH SOLVENT CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: 4 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
使特寧肌肉注射劑１公克 | 英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
使特寧肌肉注射劑１公克英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE WITH SOLVENT CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE WITH SOLVENT CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: 4 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
使特寧肌肉注射劑１公克英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |