衛署菌疫輸字第000829號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000829號的成分名稱是INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1, 處方標示是Each dose (0.5ml) contains:, 成分代碼是8012003100, 含量單位是DU.

許可證字號衛署菌疫輸字第000829號
處方標示Each dose (0.5ml) contains:
成分名稱INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1
成分代碼8012003100
含量描述(空)
含量40.0000
含量單位DU

許可證字號

衛署菌疫輸字第000829號

處方標示

Each dose (0.5ml) contains:

成分名稱

INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1

成分代碼

8012003100

含量描述

(空)

含量

40.0000

含量單位

DU

根據識別碼 8012003100 找到的相關資料

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衛署菌疫輸字第000702號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney)40D | 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated poliovirus | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney) | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000702號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney)40D | 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated poliovirus | 成分代碼: 8012003100 | 含量描述: (Mahoney) | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號

@ 藥品仿單或外盒資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;PERTUSSIS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;DIPHTHERIA TOXO... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: oostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色混濁懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁注射懸浮液(0.5毫升),盛放在預充填針筒或小瓶中 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphtheria toxoid

代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Pertussis vaccines

代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pertussis, purified antigen

代碼: J07AJ02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號

@ 藥品仿單或外盒資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;PERTUSSIS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;DIPHTHERIA TOXO... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: oostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色混濁懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁注射懸浮液(0.5毫升),盛放在預充填針筒或小瓶中 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphtheria toxoid

代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Pertussis vaccines

代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pertussis, purified antigen

代碼: J07AJ02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與衛署菌疫輸字第000829號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043950號

成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006877號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003175號

成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第021466號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第038459號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020989號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥製字第061408號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014489號

成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥製字第019217號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第020937號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011345號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010071號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第013564號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042987號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043950號

成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006877號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003175號

成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第021466號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第038459號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020989號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥製字第061408號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014489號

成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥製字第019217號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第020937號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011345號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010071號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第013564號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042987號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

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