許可證字號衛署菌疫輸字第000843號的成分名稱是FACTOR IX, 成分代碼是2012100700, 含量單位是I.U..
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000843號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FACTOR IX |
| 成分代碼 | 2012100700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | I.U. |
許可證字號衛署菌疫輸字第000843號 |
處方標示(空) |
成分名稱FACTOR IX |
成分代碼2012100700 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位I.U. |
衛署菌疫輸字第000733號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: (400-600) | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000759號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000913號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: After reconstitution | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000497號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 400-625 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000513號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: ACTIVE INGREDIENT | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 10-36 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000521號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000572號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000618號 | 成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH ML RECONSTITUTENT CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 120 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000733號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: (400-600) | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000759號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000913號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: After reconstitution | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000497號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 400-625 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000513號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: ACTIVE INGREDIENT | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 10-36 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000521號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000572號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000618號成分名稱: FACTOR IX | 處方標示: EACH ML RECONSTITUTENT CONTAINS: | 成分代碼: 2012100700 | 含量描述: 120 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑 | 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用以治療和預防，因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM (ACETATE);;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN;;FACTOR IX;;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE;;PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑 | 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 適應症: 用以治療和預防，因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTITHROMBIN III;;SODIUM (ACETATE);;FACTOR IX;;CITRATE;;HEPARIN;;CHLORIDE;;PLASMA PROTEIN;;PHOSPHATE | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑 | 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑 | 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
heparin | 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
antithrombin III | 代碼: B01AB02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX | 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用以治療和預防，因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM (ACETATE);;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN;;FACTOR IX;;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE;;PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 適應症: 用以治療和預防，因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTITHROMBIN III;;SODIUM (ACETATE);;FACTOR IX;;CITRATE;;HEPARIN;;CHLORIDE;;PLASMA PROTEIN;;PHOSPHATE | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
heparin代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
antithrombin III代碼: B01AB02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061508號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號 | 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號 | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第005296號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061508號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第005296號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |