衛署菌疫輸字第000843號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000843號的成分名稱是ANTITHROMBIN III, 成分代碼是2012401400, 含量單位是I.U..
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2012401400 ...) | 成分名稱: ANTITHROMBIN III | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2012401400 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN;;SODIUM (ACETATE);;ANTITHROMBIN III;;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE;;FACTOR IX;;PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 適應症: 用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTITHROMBIN III;;SODIUM (ACETATE);;FACTOR IX;;CITRATE;;HEPARIN;;CHLORIDE;;PLASMA PROTEIN;;PHOSPHATE | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AB02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN;;SODIUM (ACETATE);;ANTITHROMBIN III;;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE;;FACTOR IX;;PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 適應症: 用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTITHROMBIN III;;SODIUM (ACETATE);;FACTOR IX;;CITRATE;;HEPARIN;;CHLORIDE;;PLASMA PROTEIN;;PHOSPHATE | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AB02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
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成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
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成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
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