許可證字號衛署藥輸字第022198號的成分名稱是DEXTROSE HYDROUS, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000560, 含量描述是USP, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022198號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE HYDROUS |
| 成分代碼 | 4020000560 |
| 含量描述 | USP |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第022198號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE HYDROUS |
成分代碼4020000560 |
含量描述USP |
含量2.5000 |
含量單位GM |
衛署藥輸字第023340號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023341號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023361號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015430號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023641號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023642號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015367號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: (POWD) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049695號 | 成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023340號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023341號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023361號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015430號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023641號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023642號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015367號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: (POWD) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049695號成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 單袋;;雙連袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Hypertonic solutions | 代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Hypertonic solutions | 代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022198號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: USP | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022198號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022198號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: USP | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022198號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: USP | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 單袋;;雙連袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Hypertonic solutions代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Hypertonic solutions代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022198號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: USP | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022198號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022198號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: USP | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022198號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: USP | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號 | 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |