衛署藥製字第008013號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第008013號的成分名稱是AMYLOLYTIC ENZYME, 處方標示是EACH TABLET (270MG) CONTAINS:, 成分代碼是4400003400, 含量描述是30, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第008013號
處方標示EACH TABLET (270MG) CONTAINS:
成分名稱AMYLOLYTIC ENZYME
成分代碼4400003400
含量描述30
含量30.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第008013號

處方標示

EACH TABLET (270MG) CONTAINS:

成分名稱

AMYLOLYTIC ENZYME

成分代碼

4400003400

含量描述

30

含量

30.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第001995號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031741號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: (DIASTASE) 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第006024號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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內衛藥輸字第004996號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: (DIASTASE) 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001995號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031741號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: (DIASTASE) 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第006024號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第004996號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: (DIASTASE) 100 | 含量單位: MG

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廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CELLASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

DIGESTIVES, INCL. ENZYMES

代碼: A09A | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: CELLASE | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400006200 | 含量描述: (1000) 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CELLASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

DIGESTIVES, INCL. ENZYMES

代碼: A09A | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: CELLASE | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400006200 | 含量描述: (1000) 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第008013號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004333號

成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM

內衛藥製字第002809號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010615號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038852號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004333號

成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM

內衛藥製字第002809號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010615號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038852號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG

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