許可證字號衛署藥製字第041212號的成分名稱是PHENYLEPHRINE HCL, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是1212002310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第041212號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱PHENYLEPHRINE HCL |
成分代碼1212002310 |
含量描述(空) |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045707號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045707號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008579號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008579號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005179號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005179號 |
| 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044198號 |
| 處方標示 | 水果口味 |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044198號 |
| 處方標示: 水果口味 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044237號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044262號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046743號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS：(水蜜桃口味) |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046743號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS：(水蜜桃口味) |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2010/01/21 |
| 發證日期 | 1997/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104121202 |
| 中文品名 | 鼻免嚏膠囊 |
| 英文品名 | "KOJAR"PEBENTEA CAPSULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 |
| 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2010/01/21 |
| 發證日期: 1997/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104121202 |
| 中文品名: 鼻免嚏膠囊 |
| 英文品名: "KOJAR"PEBENTEA CAPSULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 申請商統一編號: 22596980 |
| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05X |
| 英文分類名稱 | OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05X |
| 英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041212號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |