衛署藥輸字第021629號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第021629號的成分名稱是NEOMYCIN SULFATE, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是0812100530, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812100530 ...) | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (EQ. TO NEOMYCIN 3.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 28ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :95-105% | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 650 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (EQ. TO NEOMYCIN 3.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 28ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: :95-105% | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 650 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021629號 ...) | 英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療,及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Polyenes | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84040828 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療,及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Polyenes | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84040828 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
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