衛部藥製字第059697號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第059697號的成分名稱是FLOMOXEF(SODIUM), 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是9901093500, 含量單位是GM.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 9901093500 ...) | 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: (POTENCY)0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: FLOMOXEF SODIUM | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: Flomoxef Sodium (eq. to Flomoxef.....1000mg)(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: (POTENCY)0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1G) CONTAINS: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: Flomoxef Sodium (eq. to Flomoxef.....1000mg)(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059697號 ...) | 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑,含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: J01DC14 | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑,含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: J01DC14 | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
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