許可證字號衛署藥製字第020012號的成分名稱是THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE, 處方標示是EACH TABLET (250MG) CONTAINS:, 成分代碼是8600100600, 含量描述是150, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020012號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (250MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE |
| 成分代碼 | 8600100600 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020012號 |
處方標示EACH TABLET (250MG) CONTAINS: |
成分名稱THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE |
成分代碼8600100600 |
含量描述150 |
含量150.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004041號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: :NF | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001213號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034314號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: (EQ. TO THEOPHYLLINE 100 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007733號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006951號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024366號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: (150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043473號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022084號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004041號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: :NF | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001213號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034314號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: (EQ. TO THEOPHYLLINE 100 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007733號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006951號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 49.0-52.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024366號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: (150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043473號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022084號成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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蒂奧白錠 | 英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
theophylline, combinations excl. psycholeptics | 代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
theophylline | 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020012號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蒂奧白錠 | 英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C.T.,T-1 @ 藥品外觀資料集 |
蒂奧白錠 | 英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
蒂奧白錠英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
theophylline, combinations excl. psycholeptics代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
theophylline代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020012號成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蒂奧白錠英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C.T.,T-1 @ 藥品外觀資料集 |
蒂奧白錠英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |