衛部藥輸字第027052號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第027052號的成分名稱是MORPHINE HCL, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是2808800610, 含量描述是(3H2O), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第027052號
處方標示Each ml contains:
成分名稱MORPHINE HCL
成分代碼2808800610
含量描述(3H2O)
含量20.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第027052號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

MORPHINE HCL

成分代碼

2808800610

含量描述

(3H2O)

含量

20.0000

含量單位

MG

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衛部藥輸字第026922號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: Morphine Hydrochloride (3H2O) | 含量單位: MG

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衛部藥製字第060223號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: Morphine Hydrochloride | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005860號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005862號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005871號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005872號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥製字第005886號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005891號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026922號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: Morphine Hydrochloride (3H2O) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060223號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: Morphine Hydrochloride | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005860號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005862號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005871號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005872號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥製字第005886號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005891號

成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號

@ 藥品仿單或外盒資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

morphine

代碼: N02AA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號

@ 藥品仿單或外盒資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

morphine

代碼: N02AA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

“菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥輸字第027052號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第010560號

成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009594號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036128號

成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第011339號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004250號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029834號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第061508號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第055231號

成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011966號

成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第005296號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第005215號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第023384號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011219號

成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014885號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006960號

成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: %

衛署成製字第010560號

成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009594號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036128號

成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第011339號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004250號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029834號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第061508號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第055231號

成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011966號

成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第005296號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第005215號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第023384號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011219號

成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014885號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第006960號

成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: %

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