衛署藥製字第035044號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第035044號的成分名稱是MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE, 處方標示是EACH TABLET (1200MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604002210, 含量描述是1000, 含量單位是MG.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 5604002210 ...) | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: :BI=6-12% | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 6-12 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 940 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 995 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: :BI=6-12% | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 6-12 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035044號 ...) | 英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜保護作用、胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 適應症: 粘膜保護作用、胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜保護作用、胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 適應症: 粘膜保護作用、胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: WEIAN TABLETS 1GM (MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035044號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
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