衛部藥輸字第027178號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027178號的成分名稱是BORTEZOMIB, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是1013001200, 含量描述是Bortezomib anhydride (corresponding to Bortezomib.....3.5 mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1013001200 ...) | 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: (as Boronic acid) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: (Bortezomib Monohydrate) eq. to | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: (as a mamitol boronic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: (as Boronic acid) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: (Bortezomib Monohydrate) eq. to | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: (as a mamitol boronic ester) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORTEZOMIB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第027178號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027178號 ...) | 英文品名: Oritezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: SYNTHON BV @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oritezomib | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oritezomi | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01XG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Oritezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Oritezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: SYNTHON BV @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oritezomib | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Oritezomi | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01XG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Oritezomib | 許可證字號: 衛部藥輸字第027178號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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