許可證字號衛署藥製字第031832號的成分名稱是DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ), 處方標示是EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS:, 成分代碼是6808000400, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031832號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 成分代碼 | 6808000400 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第031832號 |
處方標示EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS: |
成分名稱DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
成分代碼6808000400 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044202號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040352號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020334號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: : | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023821號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019072號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010233號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH TABLET(21.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: BIO-U (BIOLOGICAL UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031280號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015152號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044202號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040352號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020334號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: : | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023821號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019072號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010233號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH TABLET(21.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: BIO-U (BIOLOGICAL UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031280號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015152號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若） | 英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜黃位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若） | 英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 適應症: 子宮內膜黃位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
danazol | 代碼: G03XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若） | 英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若） | 英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若）英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜黃位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若）英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 適應症: 子宮內膜黃位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
danazol代碼: G03XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若）英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦"優納隆膠囊２００毫克（單那若）英文品名: UNAZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031832號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥輸字第005215號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號 | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號 | 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號 | 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號 | 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |