許可證字號衛署藥製字第039230號的成分名稱是ETOFENAMATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8436000900, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039230號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETOFENAMATE |
| 成分代碼 | 8436000900 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第039230號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ETOFENAMATE |
成分代碼8436000900 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042742號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044199號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044205號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037909號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037992號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039571號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034174號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041534號 | 成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042742號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044199號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044205號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037909號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037992號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039571號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034174號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041534號成分名稱: ETOFENAMATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS | 成分代碼: 8436000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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允消速肌酸痛凝膠 | 英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
允消速肌酸痛凝膠 | 英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨經經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
允消速肌酸痛凝膠 | 英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨經經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etofenamate | 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
允消速肌酸痛凝膠 | 英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
允消速肌酸痛凝膠英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
允消速肌酸痛凝膠英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨經經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
允消速肌酸痛凝膠英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨經經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etofenamate代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
允消速肌酸痛凝膠英文品名: WINSOLVE SULKY GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第039230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |