許可證字號衛署藥輸字第024079號的成分名稱是ESOMEPRAZOLE SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是5640002920, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024079號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 成分代碼 | 5640002920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 42.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024079號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱ESOMEPRAZOLE SODIUM |
成分代碼5640002920 |
含量描述(空) |
含量42.5000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026106號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057986號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059248號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059302號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058529號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058196號 | 成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (e.q. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026106號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057986號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059248號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059302號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (equivalent to Esomeprazole.....40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058529號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (eq. to Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058196號成分名稱: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 5640002920 | 含量描述: (e.q. Esomeprazole 40mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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耐適恩注射劑４０毫克 | 英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 注射輸注溶液用粉末，白色或米白色多孔塊狀或粉末狀 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克 | 英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克 | 英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
esomeprazole | 代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克 | 英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 注射輸注溶液用粉末，白色或米白色多孔塊狀或粉末狀 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
esomeprazole代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |