衛署藥輸字第026095號
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許可證字號衛署藥輸字第026095號的成分名稱是Pasireotide diaspartate, 成分代碼是6828001910, 含量單位是MG.
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| 成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026095號 ...) | 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
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