衛署藥輸字第R00083號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第R00083號的成分名稱是D-MANNITOL, 處方標示是EACH SACHET OF 2G CONTAINS:, 成分代碼是4028001201, 含量描述是1.9, 含量單位是GM.
根據識別碼 4028001201 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4028001201 ...) | 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 98.0-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 98.0-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第R00083號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第R00083號 ...) | 英文品名: UBIT granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 | 有效日期: 2015/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;D-MANNITOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V04CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V04CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: C-13 UREA | 處方標示: EACH SACHET OF 2G CONTAINS: | 成分代碼: 3668003800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UBIT granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: UBIT granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 | 有效日期: 2015/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;D-MANNITOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V04CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V04CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: C-13 UREA | 處方標示: EACH SACHET OF 2G CONTAINS: | 成分代碼: 3668003800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UBIT granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
| 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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