衛署藥輸字第025092號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025092號的成分名稱是BECLOMETHASONE DIPROPIONATE, 處方標示是Each actuation contains:, 成分代碼是8406000310, 含量單位是MG.
根據識別碼 8406000310 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8406000310 ...) | 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH SPRAY (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.478 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH SPRAY (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.478 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第025092號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025092號 ...) | 英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Foster | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: R03AK08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Foster | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: R03AK08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
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